第1类医疗器械产品备案由备案人向所在地,度的不莠游版_XE版?GH9
本段内容主要描述第1类医疗器械产品备案流程，备案人需向所在地提交备案申请。具体流程细节及备案版本信息（如XE版、GH9版）未明确说明。...
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